Test E

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Beschreibung

Test E von Unigen ist ein Steroid auf Testosteron-Enanthogenat-Basis in Form einer Flüssigkeit zur Injektion. Der Hauptwirkstoff hat die Eigenschaft, die Langzeitaktivität aufrechtzuerhalten. Das Volumen einer Ampulle beträgt 10 ml, die Dosierung beträgt 250 mg.

Aufgrund der verlängerten Wirkdauer von Enanthate, die 2 beträgt–3 Wochen reduziert sich der Bedarf an häufigen Injektionen auf ein Minimum. Somit bleibt der hormonelle Hintergrund des Athleten auf einem stabilen Niveau, ohne dass das Risiko lokaler allergischer Reaktionen (Klumpen, Hyperämie, Juckreiz) besteht.

Die Indikatoren für die anabole und androgene Aktivität von Depot Test 250 Yunigen stimmen mit denen von Testosteron überein. Die Fähigkeit zur Umwandlung in Östrogene ist hoch, die Wahrscheinlichkeit einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse ist ausgeprägt. Aufgrund der geringen Hepatotoxizität ist die Wahrscheinlichkeit einer negativen Auswirkung auf die Leber jedoch verringert. Die Dauer des Arzneimittels beträgt 15 Tage.

Test E Unigen-Effekte

  • beschleunigter Muskelaufbau;
  • allgemeine Straffung des Körpers, Stärkung des Immunsystems;
  • Aktivierung von Regenerationsprozessen;
  • Reduzierung des Körperfetts;
  • Stärkung von Gelenken und Bändern.

Unter den negativen Reaktionen, die sich aus der Aufnahme eines Steroids ergeben, können Anzeichen einer übermäßigen sexuellen Stimulation (Priapismus und andere), eine hohe Häufigkeit von Erektionen, Hypertrophie des männlichen Genitalorgans, Störungen der Spermienreifung, Gynäkomastie, Akne, Depression, Aggressivität.

Pharmakodynamische Eigenschaften:

Testosteron Enanthate ist ein Ester von Testosteron. Testosteron ist das primäre männliche Sexualhormon, das von den Hoden synthetisiert und ausgeschieden wird. Es stimuliert das Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane und der sekundären Geschlechtsmerkmale (Reifung der Prostata, Samenbläschen, des Penis und des Hodensacks), die Haarverteilung nach männlichem Muster im Gesicht, im Schambein und in der Brust sowie die Entwicklung des Kehlkopfes und des Körpers Muskeln und Fettverteilung. Behält Stickstoff, Natrium, Kalium und Phosphor bei, verbessert den Anabolismus und reduziert den Proteinkatabolismus. Ein vorzeitiger Anstieg der Testosteronkonzentration im Blutplasma in der Zeit vor der Pubertät führt zum Verschluss der Zirbeldrüsen und zur Unterbrechung des Wachstums. Stimuliert die Produktion von Erythropoetin und Erythrozyten. Durch den Mechanismus der negativen Rückkopplung (Rückkopplung) wird die Sekretion von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen der Hypophyse gehemmt und die Spermatogenese gehemmt. Bei Männern mit primärem hypergonadotropem Hypogonadismus ist der Gonadotropinspiegel normalisiert.

Bei Frauen hemmt es die gonadotrope Funktion der Hypophyse, die Funktion der Eierstöcke und Brustdrüsen und verursacht eine Endometriumatrophie. Antagonistische Wirkung in Bezug auf Östrogen wird bei der Behandlung von Myomen, Endometriose und Brustkrebs eingesetzt. Zeigt eine vorteilhafte Wirkung auf Beschwerden der klimakterischen Periode.

Pharmakokinetische Eigenschaften:

Testosteron-Enanthogenat wird langsam resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird 72 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Aktion dauert 2-4 Wochen. Im Blut binden fast 98% des Testosterons an eine bestimmte Globulinfraktion, die Testosteron und Östradiol bindet. Die Biotransformation erfolgt in der Leber zu verschiedenen 17-Ketosteroiden, die nach Konjugation mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure im Urin ausgeschieden werden (ca. 90%). Etwa 6% des absorbierten Arzneimittels werden ungebunden im Kot ausgeschieden.

Anwendungshinweise

Bei Männern – androgene Insuffizienz nach Kastration, Eunuchoidismus, Impotenz hormonellen Ursprungs, Symptome der männlichen Menopause (verminderte Libido, geistige und körperliche Aktivität), Akromegalie; mit Hypertrophie der Prostata; Osteoporose durch Androgenmangel; mit angioneurotischen Formen der Angina pectoris.

Bei Frauen – mit klimakterischen Gefäß- und Nervenstörungen in Fällen, in denen Östrogene kontraindiziert sind (bei Tumoren der Genitalien und Brustdrüsen Uterusblutungen); gleichzeitig mit der Strahlentherapie bei Brust- und Eierstockkrebs (normalerweise bei Frauen unter 60 Jahren); mit dysfunktionellen Uterusblutungen bei älteren Frauen.

Nebenwirkungen

Priapismus und andere Anzeichen übermäßiger sexueller Stimulation (häufige Erektionen); bei Jungen in der präpubertären Phase – beschleunigte sexuelle Entwicklung, erhöhte Häufigkeit von Erektionen, vergrößerter Penis und vorzeitiger Verschluss der Epiphysen; Schädigung der Spermatogenese und beeinträchtigte Spermienreifung, Oligospermie und Abnahme des Ejakulatvolumens; Anomalien der Prostata; bei Frauen – Blutungen aus dem Geburtskanal, erhöhte Libido; Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels sind Symptome einer Virilisierung möglich. Hirsutismus, Gynäkomastie; Seborrhoe, Akne, fettige Haut, beschleunigter Haarausfall; Natrium- und Wasserretention, Ödeme; Symptome einer Hyperkalzämie; Thrombophlebitis; Übelkeit, cholestatischer Ikterus, erhöhte Leberaminotransferase-Spiegel (wenn die Einnahme abgebrochen wird, normalisieren sie sich); Kopfschmerzen, Depressionen, Aggressivität, Angstzustände, Schlafstörungen, Parästhesien.

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